本周国内外行业信息简报(8月12日至8月18日)

本周国内外行业信息简报(8月12日至8月18日)

 

1   近日,科技部制订《关于新时期支持科技型中小企业加快创新发展的若干政策措施》。主要措施包括:一、培育壮大科技型中小企业主体规模;二、强化科技创新政策完善与落实;三、加大对科技型中小企业研发活动的财政支持;四、引导创新资源向科技型中小企业集聚;五、扩大面向科技型中小企业的创新服务供给;六、加强金融资本市场对科技型中小企业的支持;七、鼓励科技型中小企业开展国际科技合作。组织实施包括:加强组织领导、强化任务落实和开展总结宣传。(来源:中国医疗器械行业协会)

 

2   201989日,国家药品监督管理局发布一则《关于开展医疗器械唯一标识系统试点工作培训的通知》。《通知》表示为确保《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》相关工作顺利开展,国家药监局牵头组织开展对医疗器械唯一标识系统试点培训。培训的对象为医疗器械各个环节上的企业。颇有亮点的是,627日医保局发布医用耗材统一编码的分类中,并没有明确显示体外诊断产品包含在其中,而仅仅过了一个多月,体外诊断行业就已经要试行唯一标识编码了!这从侧面也反映出,国家政府部门对体外诊断行业的规范化管理正在加深加大。每个IVD产品都有了唯一一张身份证,体外诊断行业从生产、加工到流通、配送、使用全流程可溯源、全过程监管,而通过实现医疗器械唯一标识后,试剂耗材带量采购在全国全面落地的速度将会极大加快。在没有全国统一编码前,体外诊断试剂带量采购的标准衡量是一个复杂的过程,因为每个厂家使用的试剂原料、产品核心部件、成本控制等都是不一样的,而在试行体外诊断产品全国编码时,会按照五级分类编码,逐级递增分别为学科、品类、用途、功能、材质、规格、厂商以及最小包装规格,对不同类别的IVD试剂耗材赋予唯一码。(来源:体外诊断经销商联盟)

 

3   812日,据国家医保局官网消息,医保局发布《对十三届全国人大二次会议第6395号建议的答复医保函〔201980号》。对全国人大代表梁益建(四川省成都市第三人民医院骨科主任)关于“加强一次性非植入医疗耗材的管理使用,减少医疗浪费”提案的建议做出回复。同时指出管控一次性耗材的工作安排主要通过三方面进行:一、医疗服务收费能够使医疗机构回收合理合规的服务成本;二、通过降低药品和耗材费用等腾出空间;三、消除中间流通的灰色利益。(来源:医谷)

 

4   813日,国家卫生健康委发布了《按照属地化原则开展三级公立医院绩效考核与数据质量控制工作的通知》。其中提到补充指标32辅助用药收入占比指标数据。各三级公立医院要于820日前按照《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔2019558号)要求,对2016-2018年辅助用药收入占比进行数据测算,并在管理平台补充填报相关数据。(来源:国家卫生健康委)

 

5   813日,上海市卫生健康委员会官网正式发布关于印发《上海市互联网医院管理办法》的通知 <沪卫规〔2019004>。管理办法对上海市互联网医院的目的依据、定义、适用范围、准入管理、医疗服务范围、责任部门等分别做出了规定。与此同时,上海第一家获批的互联网医院——商赢互联网医院,也将于815日正式进入试运营阶段,不久将向公众、医联体协作机构、和健康生态伙伴逐步开放服务。(来源:动脉网)

 

6   814日,浙江省医疗保障局官网发布《关于公开征求过一致性评价仿制药和1类新药挂网采购文件意见建议的通知》,旨在进一步做好通过质量和疗效一致性评价仿制药和1类新药挂网采购工作。《征求意见稿》不仅提出了具体的针对过一致性评价仿制药的招采政策,对于1类新药明确直接挂网,引发行业重点关注。在此之前,辽宁、广西等地区陆续落地政策,推动临床急需高品质药品,尤其是罕见病、过评仿制药和创新药,开展集中采购增补挂网工作,创新药物在市场端的准入难题正在逐步得到破解。(来源:浙江医保局官网)

 

7   日前,由北京市社会科学院组织编写、社会科学文献出版社出版的《北京蓝皮书:中国社区发展报告(2018~2019)(社区养老专题)》发布。目前,养老助残设施使用名称比较广泛,包括养老院、老年活动中心、养老服务驿站、养老照料中心、残疾人温馨家园、老年大学等。从街镇层面看,西城区是街道乡镇具有养老助残设施密度最高的区,平均每个街道乡镇有3.93个这样的设施;从社区层面看,养老助残设施在社区层面的覆盖比例为40.4%,社区养老助残设施覆盖比例大大低于街道覆盖67%比例。(来源:中国养老网)